Tendo em vista que a distrofia muscular é uma das alterações
genéticas mais comuns em todo o mundo e que, de cada 2.000
nascidos vivos, um é portador de algum tipo de distrofia muscular
(Internet:
A distrofia miotônica de Steinert é causada por uma expansão de trinucleotídios CTG na região 3' do gene DMPK.
