Nas últimas décadas, o laboratório clínico tem avançado consideravelmente em tecnologia e, principalmente, melhorado a qualidade dos resultados ao atender às novas demandas da medicina diagnóstica e terapêutica. O conhecimento dos princípios e a aplicabilidade das novas tecnologias tornam-se um diferencial de qualidade.
Sobre as metodologias cujo emprego pode ajudar no diagnóstico e na intervenção nos agravos de origem infecciosa, considere as afirmativas a seguir.
I. A PCR em tempo real tem o objetivo de conferir precocidade ao diagnóstico da etiologia dos quadros sépticos. Nela, a detecção de diferentes micro-organismos em amostras de sangue se dá por meio de amplificação, cujos alvos são sequências localizados no DNA que codificam os genes 16S e 23S do RNA ribossômico bacteriano e 18S e 5,6S do RNA ribossômico de fungos.
II. Na amostra de sangue cultivada, a geração de dióxido de carbono e sua reação com um agente fluorescente são determinadas por sensores que monitoram a quantidade de luz absorvida pelo agente, a qual varia com a quantidade de dióxido produzida. Para a interpretação, os resultados acumulados do nível de fluorescência foto detectada são confrontados com algoritmos positivos e negativos pré-programados.
III. Na espectrometria de massa (MALDI-TOF), os micro-organismos são identificados quando bombardeados com laser, hidrolizados e vaporizados. As partículas são aceleradas e introduzidas em um tubo de alto vácuo de maneira a induzir sua reação com diversas substâncias presas a uma matriz metálica. A reatividade das moléculas com diferentes matrizes determina perfis gráficos complexos comparáveis a padrões microbianos conhecidos.
IV. O fingerprint de micro-organismos envolvidos em um surto hospitalar visa estabelecer a correlação genética entre amostras epidemiologicamente pouco relacionadas e pode ser realizado por meio de rep-PCR automatizada, MLST, microarranjos e sequenciamento de genoma total, utilizando equipamentos automatizados para a extração do DNA, sua purificação e amplificação, bem como para a análise dos perfis eletroforéticos gerados nas metodologias.
Assinale a alternativa correta.
