A doença de Wilson é um erro inato do metabolismo do cobre, de transmissão autossômica recessiva. Foi descrita pelo médico neurologista Samuel Alexander Kinnier Wilson. Caracteriza-se pelo acúmulo de cobre em órgão e tecidos, principalmente no fígado e sistema nervoso central, secundário a alterações no transporte e diminuição na excreção desse metal. Sobre o tratamento podemos considerar correto que:
