A eficiência da extração depende principalmente da adsorção do soluto nos sólidos dispersos na fase doadora, da massa de soluto a ser extraída, da razão entre as fases e do número de extrações.

Esse método é recomendado como alternativa mais adequada que a destilação fracionada, na separação dos componentes de uma mistura de líquidos com volatilidades relativas acima de 25ºC.

Na extração de solutos ácidos, o valor da constante de distribuição entre as fases pode ser aumentado pelo ajuste do pH da fase doadora acima do valor de pKa do soluto.

Múltiplas extrações da fase doadora usando frações menores do solvente extrator (ex. 2 extrações usando metade do solvente extrator) são, frequentemente, menos efetivas que uma única extração usando todo o volume do solvente extrator.