Apenas compostos orgânicos insaturados apresentam isomeria cis-trans.

Em compostos cuja estereoisomeria é devida exclusivamente a centros quirais tetraédricos, o número total de estereoisômeros não excede o valor 2n, onde n é o número de centros quirais presentes na molécula.

2-pentanona e 3-pentanona são designações para conformações diferentes de uma mesma molécula orgânica.

Um dos estereoisômeros do 2,3-diclorobutano não apresenta atividade óptica.

É possivel afirmar que a ligação entre dois átomos de carbono com hibridização sp² sempre é uma ligação dupla.