Um menino de 5 anos é encaminhado por obesidade de início precoce e severa, apresentando hiperfagia marcante
desde a primeira infância, mas com altura e desenvolvimento puberal dentro da faixa normal para a idade. Seus
pais relatam que ele está sempre com fome e que a alimentação se tornou um desafio constante. O teste genético
para a Síndrome de Prader-Willi foi negativo.
Qual a causa genética mais provável para este quadro de obesidade?
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