A estabilidade das conformações em cadeira está relacionada com as interações 1,3-diaxiais, cujos valores de energia para alguns substituintes são mostrados na tabela a seguir.
Observe a estrutura da molécula orgânica de um ciclohexano trissubstituído:
| Interações 1,3-diaxiais para os substituintes | |
| Substituinte | Interações 1,3-diaxiais (kJ mol-1) |
| -Cl | 2,0 |
| -Cl2CH3 | 8,0 |
| -CH(CH3)2 | 9,2 |
A conformação em cadeira mais estável para essa molécula é
