Para responder à questão, considere o excerto a seguir.

“A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, nesta quarta-feira (31/3), a autorização temporária para uso emergencial da vacina Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S, recombinante), desenvolvida pela Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. A solicitação de uso emergencial foi feita pela empresa no dia 24 de março. A Anvisa concluiu, após a análise dos estudos apresentados, que a vacina protege contra a forma grave da doença e é eficaz para prevenção da Covid-19 em pacientes adultos. A vacina da Janssen é baseada em vetores de adenovírus sorotipo 26 (Ad26). É indicada para pessoas acima de 18 anos. O imunizante é aplicado em dose única de 0,5 ml e demonstrou, nos testes apresentados, 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% de eficácia para casos graves, após 14 dias da aplicação. O prazo de validade é de três meses quando armazenado na temperatura entre 2 °C e 8 °C. Após aberto, o frasco pode ser utilizado em até seis horas.”

Disponível em: https://www.gov.br /anv is a/pt- br /

assuntos/noticias -anvisa/2021/anvisa- aprova- uso-emergencialda- vacina- da-janssen. Acesso em: 27 fev. 2021.

De acordo com o Ministério da Saúde (2021), a vacina da Janssen já está autorizada em diversos países, como nos Estados Unidos e no Canadá, além da Europa. No contexto do Brasil, o uso emergencial de uma vacina diz respeito a uma