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Respondida
4088412
Ano:
2026
Disciplina:
Medicina
Banca:
Instituto Access
Orgão:
Pref. Contagem-MG
Provas:
Médico - Endocrinologia Adulto
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Endocrinologia
Genética
Qual é a principal mutação genética associada à Hemocromatose Hereditária tipo 1 (a forma mais comum na população caucasiana), responsável pela absorção intestinal excessiva de ferro?
A
Mutação no gene TFR2 (Receptor 2 da Transferrina).
B
Mutação no gene SLC40A1 (ferroportina).
C
Mutação homozigótica C282Y no gene HFE.
D
Mutação no gene HJV (hemojuvelina).
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