Diversas doenças podem ter origem genética, e, entre elas, existem ainda aquelas que são hereditárias. Existe uma doença genética hereditária em que há um retardo no tempo de coagulação sanguínea, a hemofilia, que é conseqüência do não funcionamento de um dos fatores bioquímicos da coagulação. Leia com atenção as afirmativas a seguir:

I - A hemofilia é condicionada por um gene que está em uma região do cromossomo X, na qual não há homologia com o cromossomo Y.

II - Essa doença pode ser causada por uma deficiência no chamado Fator VII, sendo assim chamada de Hemofilia clássica.

III - O Fator VII é formado por dois componentes, um muito grande (peso molecular de milhões) e outro menor (peso molecular de 230.000). Quando a deficiência é no componente maior, não temos a Hemofilia, mas sim a Doença de Willebrand.

IV - Entre todos os descendentes de um homem hemofílico e de uma mulher normal, não portadora, podemos esperar que 50% deles sejam normais e 50% sejam hemofílicos.

V - Com relação à hemofilia, entre as mulheres podemos observar um máximo de três fenótipos e apenas dois genótipos.

São verdadeiras as afirmativas: