A degradação de Edman é o método de escolha para sequenciamento de peptídeos. Uma proteína é isolada a partir de um gel bidimensional ou por outro método cromatográfico. Em seguida, a proteína é tripsinizada e os seus fragmentos trípticos sequenciados. Compara-se, então, a sequência dos fragmentos trípticos com as informações disponíveis para o genoma do organismo.

A espectrometria de massa é o método de escolha para sequenciamento de peptídeos. Uma proteína é isolada a partir de um gel bidimensional ou por outro método cromatográfico. Em seguida, a proteína é tripsinizada e os seus fragmentos trípticos sequenciados. O assinalamento final da proteína é totalmente independente da disponibilidade do genoma do organismo.

Tanto a espectrometria de massa quanto a degradação de Edman permitem o assinalamento e, assim, são os métodos de escolha para sequenciamento de peptídeos. Uma proteína é isolada a partir de um gel bidimensional ou por outro método cromatográfico. Em seguida, a proteína é tripsinizada e os seus fragmentos trípticos sequenciados. Compara-se, então, a sequência dos fragmentos trípticos com as informações disponíveis para o genoma do organismo.

A espectrometria de massa é o método de escolha para sequenciamento de peptídeos. Uma proteína é isolada a partir de um gel bidimensional ou por outro método cromatográfico. Em seguida, a proteína é tripsinizada e os seus fragmentos trípticos sequenciados. Compara-se, então, a sequência dos fragmentos trípticos com as informações disponíveis para o genoma do organismo.

A degradação de Edman é o método de escolha para sequenciamento de peptídeos quando a proteína é isolada a partir de um gel bidimensional, e a espectrometria de massa é adequada quando a proteína é isolada por outros métodos cromatográficos, como cromatrografia líquida. Em seguida, a proteína é tripsinizada e os seus fragmentos trípticos sequenciados. Compara-se, então, a sequência dos fragmentos trípticos com as informações disponíveis para o genoma do organismo.