Talassemias são hemoglobinopatias quantitativas, hereditárias, genéticas, decorrentes de mutações, na maioria dos casos, nos genes das globinas alfa ou beta, que promovem a redução ou a ausência de síntese de uma ou mais cadeias de globina formadoras da hemoglobina. A doença falciforme (DF) é uma condição genética resultante de defeitos na estrutura da hemoglobina (Hb) associados ou não a defeitos em sua síntese.

Sobre o suporte transfusional nas hemoglobinopatias, é correto afirmar: