A doença de Pompe é uma doença de depósito lisossômico (DDL) causada pela atividade insuficiente da alfa- glicosidase-ácida. E chamada também de Glicogenose tipo II, Deficiência de Alfa-Glicosidase Acida, Deficiência de Maltase Ácida e Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II. Sobre a forma tardia da doença de Pompe, podemos afirmar que:
