O esquema acima ilustra uma via alternativa do metabolismo da fenilalanina em indivíduos.

A excreção urinária dos ácidos fenilpirúvico e fenilacético é indicativo de deficiência mental, sem dúvida, a conseqüência mais grave da fenilcetonúria. Porém o aparecimento de descamação da pele e a tendência a hipopigmentação também são comuns em indivíduos fenilcetonúricos.

Acerca desse tema e considerando as informações apresentadas, julgue o item que se segue.

Em geral, bebês que não produzem a enzima fenilalanina hidroxilase não apresentam, ao nascimento, concentrações plasmáticas de fenilalanina, pois a mãe depura a fenilalanina antes que esta chegue ao feto por meio da placenta.