Em 1960, durante a Conferência de Jerusalém, chegou-se a um consenso de que os compostos aromáticos deveriam ser planares, cíclicos e possuir um sistema de elétrons !$ \pi !$ deslocalizados. Esta deslocalização seria manifestada por algumas características moleculares típicas, como aumento da estabilidade termodinâmica em comparação com os análogos não cíclicos, equalização dos comprimentos de ligação, propriedades magnéticas associadas com a indução de corrente cíclica de elétrons !$ \pi !$, quando a molécula é exposta a campo magnético externo e, tendência de manter a estrutura !$ \pi !$, e com isso realizar preferencialmente reações de substituição.

Com relação à estabilidade termodinâmica, pode ser atribuída a: