Sexo feminino, com síndrome do Cri-du-chat, decorrente da trissomia da região proximal do braço curto do cromossomo 5 a partir do ponto de quebra.

Sexo feminino, com deleção do braço longo do cromossomo 5 com ponto de quebra em q13, acarretando monossomia da região entre o ponto de quebra e a região telomérica do braço longo (qter).

Sexo feminino, com monossomia parcial da região terminal do braço curto do cromossomo 5 (pter) até a região q13.

Sexo feminino, com monossomia parcial do braço curto do cromossomo 5, compreendendo a extremidade do braço curto (pter) e a região q13.

Sexo feminino, com deleção parcial do cromossomo 5 e trissomia completa do cromossomo 13.