que, de acordo com a tecnologia de sequenciamento, os dados não são adequados para a busca se não foram, previamente ao sequenciamento, realizados tratamentos específicos nos ácidos nucleicos para a marcação dos possíveis eventos epigenômicos.

que a identificação de eventos epigenômicos em genomas humanos deve, exclusivamente, ser realizada em sequenciamentos single cell.

que metilação de DNA, modificação de histonas, mudanças ou perdas de imprinting genômico são marcas genéticas que o pesquisador poderá identificar. Somente com a identificação concomitante dos três tipos de marcas genéticas, será possível afirmar que há eventos epigenômicos nos genomas estudados.

que eventos de hipometilação ou hipermetilação, se identificados nos genomas, deverão ser confirmados por reações de PCR quantitativo.

que, para a posterior busca por eventos epigenômicos, no início do processo de montagem genômica, devem ser filtradas e usadas reads com tamanhos maiores que 700 pares de bases (pb), quando advindas de sequenciadores geradores de short reads, e reads maiores que 2.000 pb, quando advindas de sequenciadores geradores de long reads.