A disseminação de proteínas alfa-sinucleína prions-like é sugerida na atrofia de múltiplos órgãos.

A fisiopatologia do SPP pode ser dividida em dois grupos, alfa-sinucleinopatias e tauopatias.

A neurodegeneração, na demência com corpos de Lewy, começa no neocórtex e progride para o tronco.

O fenômeno da perna alienígena e demência precoce ocorre na degeneração corticobasal.

Os pacientes, na paralisia supranuclear progressiva, não podem mover os olhos horizontalmente, focar em objetos ou controlar os movimentos das pálpebras.