A doença é transmitida pelo cromossomo X de pais afetados para as filhas normais.

O cromossomo Y é o portador dos genes causadores da enfermidade.

A doença é autossômica e pode afetar também as mulheres.

Se o indivíduo 2 for homozigoto,1 e 2 têm 50% de chance de ter uma filha afetada.