A síndrome de Alport é um distúrbio hereditário que resulta em glomerulonefrite na qual a função renal é deficiente e acompanhada, às vezes, de surdez e anormalidades nos olhos. A doença é causada por um gene dominante, ligado ao cromossomo X. Homens que apresentam o gene mutante manifestam os sintomas da doença. No caso das mulheres, se apenas um dos cromossomos X apresentar o gene mutante, geralmente não ocorrem sintomas.

Um casal, ambos normais, teve uma criança que desenvolveu a doença. Qual é a chance de esse casal ter um menino com a doença?