É o tumor maligno cerebral mais comum na infância e é constituído por cinco subgrupos moleculares distintos: via Sonic HedgeHog, via WNT, via mTOR, grupo 3 e grupo 4

Localizado na fossa posterior e tem associação com as seguintes síndromes genéticas: Síndrome de Gorlin, Síndrome de Turcot, Síndrome de Li Fraumeni e Neurofibromatose tipo 1

É um tumor radioresistente, portanto não há indicação de radioterapia no planejamento terapêutico

Tem como característica radiológica o hipersinal na sequência de difusão associada a perda de sinal em ADC, podendo ou não captar contraste

Faz parte dos tumores embrionários assim como o Tumor Teratóide Rabdoide e o Carcinoma de Plexo Coróide