O tratamento da SLG inclui frequentemente o uso de medicamentos antiepilépticos como lamotrigina e ácido valproico, mas esses medicamentos têm uma resposta limitada e a cirurgia é raramente considerada, mesmo em casos refratários.

A SLG é caracterizada por um padrão eletroencefalográfico predominantemente de ondas lentas generalizadas (theta) em associação com crises tônicas e ausências, sendo as crises mioclônicas raras.

A síndrome de Lennox-Gastaut se apresenta tipicamente em adolescentes e adultos, com o início da epilepsia geralmente ocorrendo após os 16 anos de idade, e as crises tendem a ser menos frequentes na idade adulta.

A SLG é primariamente associada a anormalidades neurológicas subjacentes, incluindo encefalopatia, e o manejo deve incluir uma abordagem multidisciplinar, frequentemente utilizando opções não farmacológicas como a dieta cetogênica.

A SLG é frequentemente desencadeada por fatores como febre, e os pacientes geralmente apresentam desvio cognitivo leve, com atraso do desenvolvimento motor em comparação com outras formas de epilepsia.