A doença de von Willebrand e as hemofilias A e B são as coagulopatias hereditárias mais comuns – juntas, correspondem a 95% dos casos. As 5% restantes são conhecidas como coagulopatias hereditárias raras.

Com relação às coagulopatias raras, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:

( ) A disfibrinogenemia pode estar associada com hemorragia, trombose ou ambas, embora a maioria dos indivíduos seja assintomática.

( ) Nos testes de triagem da hemostasia, na afibrinogenemia há prolongamento importante do tempo de trombina, com um tempo de protrombina e TTPa em geral dentro da normalidade.

( ) O único tratamento de reposição de fator disponível na deficiência de fator V é através da infusão de plasma fresco e, em casos graves, transfusão de plaquetas concomitante.

( ) A deficiência de fator VII é a mais prevalente e aparece nos testes de triagem como prolongamento do tempo de protrombina, com TTPa e tempo de trombina dentro da normalidade.

( ) Na deficiência de fator VII, o quadro clínico hemorrágico é, na maior parte das vezes, grave, e o tratamento de reposição de escolha é com o concentrado de complexo protrombínico, que contém os fatores II, VII, IX e X.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.