Trata-se de uma suspeita de hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), havendo necessidade de investigação de, pelo menos, um marcador de expressão de proteínas de âncora do glicosilfosfatidilinositol (GPI) na população eritroide para confirmação diagnóstica.

Trata-se de uma suspeita diagnóstica de HPN, devendo ser feita a investigação de, ao menos, dois marcadores de expressão de GPI na população eritroide para confirmação diagnóstica, uma vez que a perda da proteína na linhagem granulocítica e monocitoide serve apenas para a avaliação de severidade da doença e não para diagnóstico.

Trata-se de um diagnóstico confirmado de HPN, não sendo necessários exames complementares. A demonstração de perda de um marcador de expressão de GPI, em uma linhagem, já é suficiente para o diagnóstico, sendo as pesquisas adicionais de valor prognóstico.

Exclui o diagnóstico de HPN, pois apresenta populações pequenas, não havendo número de eventos suficiente de células com perda de expressão de GPI. No entanto, o paciente em questão deve ser monitorado, para diagnosticar possível expansão das células clonais.

Trata-se de um diagnóstico de HPN, confirmado pela presença de populações significativas de células, de mais de uma linhagem, com perda da expressão de proteínas de ancôra do GPI.