Em uma fábrica de produção de vacinas e outros produtos biológicos, as câmaras frias devem ser mantidas em uma faixa de temperatura controlada entre 2ºC e 8ºC. No entanto, um colaborador da equipe de produção deixou a porta de uma das câmaras frias aberta e um alarme de segurança sonoro foi acionado após os sensores detectarem a temperatura acima de 8ºC. Como resultado, os lotes de vacinas armazenados foram expostos a temperaturas inadequadas, o que pode comprometer a estabilidade da formulação, considerando que se trata de um produto biológico sensível a variações térmicas. Quais ações imediatas o farmacêutico gestor da produção deve adotar diante desta falha narrada para cumprir as Boas Práticas de Fabricação?