A doença de Wilson é uma desordem metabólica hereditária caracterizada pelo acúmulo de cobre nos tecidos, levando a uma variedade de manifestações clínicas, incluindo aquelas de natureza neurológica e psiquiátrica. Considerando a importância do reconhecimento precoce das manifestações clínicas e dos métodos de diagnóstico na prática da neuropediatria, além do tratamento inicial adequado. Analise as seguintes afirmativas:

I.Anel de Kayser-Fleisher (biomicroscopia por lâmpada de fenda) presente.

II.Cobre hepático quantitativo aumentado.

III.Ceruloplasmina sérica (por nefelometria) diminuída.

IV.Sintomas neuropsiquiátricos sugestivos.

Faz(em) parte do Escore de Leipzig para diagnóstico da Doença de Wilson: