Uma criança de 2 anos é diagnosticada com tumor de Wilms unilateral após hematúria
macroscópica. Ultrassom abdominal evidenciou massa renal de 6 cm, sem metástases. A análise
molecular revelou mutação germinal no gene WT1 (p.R394W). Exame clínico: sem aniridia, sem
anomalias genitais, sem sinais de insuficiência renal. Sobre as principais implicações clínica e de
vigilância da mutação germinal no gene WT1, é correto afirmar que:
