As doenças pulmonares difusas apresentam múltiplas causas e apresentação clínica e radiológica variada.
A alternativa que descreve corretamente uma apresentação clínica e/ou de exames subsidiários típicos é:
bronquiolite constritiva – infiltrado linfocitário e hiperplasia linfoide peribronquiolar.
pneumonite intersticial não específica – fibrose homogênea predominando em bases, com menor acometimento subpleural que na PIU.
esclerodermia – padrão tomográfico típico – PIU.
proteinose alveolar – fibrose pulmonar homogênea predominando em bases.
fibrose pulmonar idiopática – linfocitose >30% no LBA.
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