Na granulomatose com poliangeíte (GPA), o anticorpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) com padrão citoplasmático (proteinase 3, PR3) acomete 75% dos pacientes, e, na poliangeíte microscópica (PAMi), o ANCA perinuclear (mieloperoxidase, MPO) afeta 60% dos casos, refletindo atividade da vasculite sistêmica com envolvimento renal. Existem fatores de risco de recidiva da doença e resistência ao tratamento imunossupressor relacionados ao fenótipo clínico e ao ANCA, conferindo um pior prognóstico ao paciente. Nesse contexto, considere os fatores descritos nos itens abaixo.

I - Vasculite por granulomatose com poliangeíte-GPA.

II - Vasculite por poliangeíte microscópica-PAMi.

III - Vasculite associada ao ANCA-PR3.

IV - Vasculite associada ao ANCA-MPO.

Quais são fatores de risco ao tratamento do paciente?