A manipulação de medicamento estéreis em hospitais deve ser realizada obeservando o previsto no Anexo IV "Boas Práticas de Manipulação de Produtos Estéreis (BPMPE) em Farmácias" da RDC 67/2007.

Sobre a manipulação de medicamentos estéreis em hospitais, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) A reconstituição de pó liofilizado de ciclofosfamida, acondicionado em frasco ampola, com água para injeção deve ser realizada sob fluxo laminar horizontal, classe ISO 5, em área classe ISO 7 com pressão positiva em relação às salas adjacentes.

( ) A reconstituição de albumina 20% em frasco ampola com água para injeção deve ser realizada sob cabine de segurança biológica tipo II B 2, classe ISO 5, em área classe ISO 7 com pressão positiva em relação às salas adjacentes.

( ) A diluição de doxorrubicina 50mg em 250 ml de cloreto de sódio 0,9% deve ser realizada em cabine de segurança biológica tipo II B 2 , classe ISO 5, em área classe ISO 7 com pressão negativa em relação às salas adjacentes.

( ) A diluição de anfotericina B desoxicolato frasco ampola 50 mg em 500 ml de glicose 5 % realizada sob fluxo laminar horizontal, Classe ISO 5, em área Classe ISO 7 com pressão positiva em relação às salas adjacente deve ser submetida ao teste de endotoxina bacteriana porque a infusão é prevista para durar seis horas.