identificar exclusivamente alterações no DNA mitocondrial, sem avaliar o DNA nuclear dos embriões.

analisar somente o número total de cromossomos, sem detectar mutações gênicas específicas.

detectar alterações genéticas em larga escala, incluindo mutações pontuais e aneuploidias, garantindo a seleção de embriões geneticamente saudáveis.

avaliar apenas características fenotípicas dos embriões, sem analisar o material genético.

realizar a clonagem dos embriões para corrigir mutações genéticas.