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Sobre o grau de precisão dos testes de paternidade realizados em laboratório, assinale a alternativa correta.
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O perfil genético é uma análise que identifica características específicas do DNA de um indivíduo, usado em exames de paternidade e investigações forenses.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o objetivo dessa análise.
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O Southern blot é uma técnica clássica em biologia molecular utilizada para detectar sequências específicas em moléculas biológicas.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o uso dessa técnica.
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Os estudos que analisam os polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) para investigar a predisposição a doenças genéticas ou multifatoriais, bem como a variabilidade na resposta a medicamentos, são denominados:
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Doenças genéticas podem ser causadas por mutações no DNA que afetam a estrutura ou função de proteínas.
Assinale a alternativa correta sobre o papel da biologia molecular no diagnóstico dessas doenças.
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A primeira técnica capaz de identificar a sequência exata de nucleotídeos em uma molécula de DNA foi desenvolvida em 1977 e representou um marco na biologia molecular. Qual o nome dessa técnica?
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- Biologia CelularCitologiaCiclo CelularNúcleo interfásico e código genético
- GenéticaHereditariedade
- Moléculas, células e tecidos
- Mutações e alterações cromossômicas
Na reprodução assistida, a avaliação da qualidade do material genético dos espermatozoides é fundamental para o sucesso do procedimento. Dentre as técnicas a seguir, apenas uma é especificamente utilizada para a análise do DNA espermático. Assinale a alternativa que apresenta corretamente essa metodologia.
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No Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) na reprodução humana, para analisar o material genético dos embriões e identificar alterações antes da implantação, pode ser utilizada a técnica de Sequenciamento de Nova Geração (GNS) de biologia molecular. Essa técnica de diagnóstico tem o papel de
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Qual o motivo de indivíduos com Síndrome de Turner (com apenas um cromossomo X) apresentarem alterações fenotípicas no desenvolvimento, mesmo que normalmente um dos cromossomos X em mulheres seja inativado?
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A figura a seguir representa a imagem de um cariótipo com 47 cromossomos, indicando uma aneuploidia sexual causada por uma não disjunção cromossômica durante a meiose, afetando o desenvolvimento masculino:

A síndrome demonstrada é a síndrome
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