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Sobre o sistema ABO, assinale a alternativa CORRETA.
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Analise as afirmativas a seguir em relação à contagem não
automatizada de plaquetas:
I. a contagem de plaquetas pode ser feita por quatro técnicas diferentes: contagem direta, indireta, estimada e por tempo de coagulação.
II. na contagem direta (método de Ress-Ecker), atualmente utilizamos sangue coletado com citrato de sódio e diluído no líquido de Ress-Ecker. Neste método, contamos diretamente as plaquetas em câmaras de Fuchs-Rosenthal, nos 15 quadrantes centrais. Depois multiplicamos o número de hemácias contadas por 100.
III. no método indireto, as plaquetas são contadas em lâmina juntamente com as hemácias em sangue colhido com EDTA e corado via kit Panótico, no distendido sanguíneo. Precisa-se contar 1000 hemácias e anotar o número de plaquetas encontradas. Depois estimamos a quantidade de plaquetas por milímetro cúbico usando a quantidade de hemácias por milímetro cúbico e a relação encontrada acima numa regra de 3 simples.
IV. no método estimado, o sangue é colhido com EDTA, e no distendido corado, as plaquetas são contadas em 15 campos. Depois o valor das plaquetas é multiplicado por 150.000.
V. no método por tempo de coagulação, as plaquetas têm seu número estimado de acordo com o teste de tempo de coagulação, através de uma tabela correspondendo o tempo de coagulação ao número de plaquetas.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. a contagem de plaquetas pode ser feita por quatro técnicas diferentes: contagem direta, indireta, estimada e por tempo de coagulação.
II. na contagem direta (método de Ress-Ecker), atualmente utilizamos sangue coletado com citrato de sódio e diluído no líquido de Ress-Ecker. Neste método, contamos diretamente as plaquetas em câmaras de Fuchs-Rosenthal, nos 15 quadrantes centrais. Depois multiplicamos o número de hemácias contadas por 100.
III. no método indireto, as plaquetas são contadas em lâmina juntamente com as hemácias em sangue colhido com EDTA e corado via kit Panótico, no distendido sanguíneo. Precisa-se contar 1000 hemácias e anotar o número de plaquetas encontradas. Depois estimamos a quantidade de plaquetas por milímetro cúbico usando a quantidade de hemácias por milímetro cúbico e a relação encontrada acima numa regra de 3 simples.
IV. no método estimado, o sangue é colhido com EDTA, e no distendido corado, as plaquetas são contadas em 15 campos. Depois o valor das plaquetas é multiplicado por 150.000.
V. no método por tempo de coagulação, as plaquetas têm seu número estimado de acordo com o teste de tempo de coagulação, através de uma tabela correspondendo o tempo de coagulação ao número de plaquetas.
Assinale a alternativa CORRETA.
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A avaliação do equilíbrio ácido-base apresenta relevância na
rotina clínica, pois os dados gerados fornecem informações
importantes sobre a função respiratória e a perfusão tecidual do
indivíduo. Neste sentido, o exame de gasometria é muito
utilizado, pois através dele é possível verificar as quantidades de
O2 e CO2, os valores de pH e as concentrações de bicarbonato.
Assinale a alternativa CORRETA sobre a associação das
alterações ácido-básicas metabólicas e respiratórias no sangue
arterial, achados laboratoriais e exemplos de causas
fisiopatológicas.
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A diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é a desordem endócrina mais
comumente encontrada na prática clínica e pode ser definida
como uma síndrome metabólica caracterizada por hiperglicemia
oriunda de resistência à insulina, falta relativa ou ainda falta
absoluta de insulina. Uma série de procedimentos laboratoriais
são utilizados para auxílio do diagnóstico. Sobre estes aspectos,
assinale a alternativa CORRETA.
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Um indivíduo masculino de 25 anos, após procurar um
Centro de Testagem e Aconselhamento (CTA) foi diagnosticado
com HIV, sendo encaminhado para o ambulatório de Imunologia
do Hospital Universitário Gaffrée Guinle. Após consulta com o
infectologista, foi realizada a quantificação da carga viral, sendo
104 cópias/mL. Este paciente não apresentava nenhuma contraindicação para o início do tratamento antirretroviral. Os testes de
carga viral se baseiam em genes do HIV, os quais podem ou não
ser alvo de anϴ rretrovirais. A resistência a antirretrovirais pode
acarretar mutações no genoma do HIV. Para os alvos no genoma
do HIV e tratamento indicado para este paciente o correto é:
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Sabemos que, na prática científica, sempre existirão abreviaturas, acrônimos e siglas, como também termos técnicos
específicos na rotina de laboratório, e que muitas vezes são mencionados rapidamente. Com certeza, há nomes e siglas que são
de fácil entendimento, outras são de uso comum no nosso meio
acadêmico, contudo, existem algumas que não são devidamente
compreendidas, o que pode levar a erros. O desconhecimento do
real significado dos termos pode levar a uma aplicação indevida.
É INCORRETO afi rmar que:
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No Brasil, segundo a Portaria 34/2014 da ANVISA, o teste de
ácido nucleicos, na triagem de doadores de sangue, tem como
objetivo detectar o material genético do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), Vírus da Hepatite C (HCV) e o Vírus da
Hepatite B (HBV), circulante no plasma do doador. Quanto ao
desenvolvimento de novas gerações de ensaios NAT baseados
em metagenômica por Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
é correto afirmar que:
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As complexas questões atuais de pesquisa exigem uma
profundidade de informação que ultrapassa a capacidade das
tecnologias tradicionais da PCR. A terceira geração de PCR, a PCR
digital ou dPCR, reduz essa lacuna por ser uma técnica simples e
prática. Sobre dPCR é INCORRETO afi rmar que:
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SHERLOCK é uma ferramenta de diagnóstico MPOC (“Molecular Point of Care)” baseada em CRISPR para detecção de
moléculas únicas de alvos de ácidos nucleicos. Essa metodologia
funciona programando enzimas CRISPR-CAS especiais para detectar a presença de uma assinatura específica de ácido nucleico
em uma amostra através da detecção direcionada no amplicon.
Sobre SHERLOCK é correto afirmar que:
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O 6º Padrão Internacional da OMS (Organização Mundial de
Saúde) e National Institute for Biological Standards and Control
(NIBSC), para RNA do vírus da hepatite C (HCV) para técnicas de
amplificação de ácido nucleico (NAT), código NIBSC 18/184, é destinado para a calibração de reagentes de referência secundários
contendo plasma de HCV processado em HCV NAT. O padrão
compreende de plasma humano liofilizado e HCV. O HCV foi
proveniente de uma doação de período de janela positivo para o
genótipo 1a do RNA do HCV de alto título. O padrão foi liofilizado
em alíquotas de 1,1 mL e armazenado a -20 °C. O material foi
calibrado em Unidades Internacionais (UI), em paralelo com o
5º Padrão Internacional da OMS para RNA do HCV para NAT,
em colaboração de um estudo envolvendo 19 laboratórios em
todo o mundo. Apresentação do painel: 257.000 UI/frasco (5,41
log10 UI/frasco).
Incerteza: a unidade atribuída não carrega uma incerteza associada à sua calibração. A incerteza pode, portanto, ser considerada como sendo a variância do peso do frasco após o enchimento e foi determinada como sendo de +/- 0,19%. Sobre o painel é correto afirmar que:
Incerteza: a unidade atribuída não carrega uma incerteza associada à sua calibração. A incerteza pode, portanto, ser considerada como sendo a variância do peso do frasco após o enchimento e foi determinada como sendo de +/- 0,19%. Sobre o painel é correto afirmar que:
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