As condições de coleta, transporte e armazenamento de amostra são essenciais para a correta determinação analítica de parâmetros físicos, físico-químicos e químicos. Para cada grupo de parâmetros analíticos, essas condições são estabelecidas e devem ser respeitadas.
O tempo máximo de armazenamento de amostra para ensaio de demanda bioquímica de oxigênio, desde o momento da coleta, é de

Na determinação de demanda química de oxigênio (DQO), adotase a digestão da amostra com dicromato de potássio em meio ácido por fluxo aberto ou por fluxo fechado com microdigestão. A determinação da demanda química de oxigênio pode ser feita pela titulação do excesso de dicromato de potássio com sulfato ferroso amoniacal em meio ácido.
O indicador recomendado para determinar o ponto final dessa titulação é o(a)

O método 4500-SO₄^2—E (Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater) sugere o preparo do padrão de sulfato a partir da dissolução de 147,9 mg de sulfato de sódio anidro em água ultrapura. A solução é transferida para balão de 1000mL e o volume é completado com água ultrapura.
Dados: Massas molares(g.mol^-1 ): Na = 23,00; S = 32,07; O = 16,00
A concentração dessa solução padrão, expressa em mg SO₄^2- L^-1 , é igual a

Os surfactantes aniônicos Alquilbenzeno Sulfonato Linear (LAS) e Lauril Éter Sulfato de Sódio (LESS) estão entre as principais substâncias utilizadas nas formulações de detergentes comerciais. Seu uso indiscriminado e seu descarte indevido levam à poluição ambiental e à contaminação dos recursos hídricos.
A esse respeito, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A concentração máxima permitida em água potável, segundo a Portaria no 2914, de 12 de dezembro de 2011, do Ministério da Saúde, é de 50mg.^L-1 (Surfactantes como LAS). ( ) O princípio do método analítico empregado para determinação de surfactantes para o atendimento à Portaria 2914, de 12 de dezembro de 2011, do Ministério da Saúde é a formação de par iônico pelo ânion surfactante e azul de metileno, que deverá ser extraído em solvente orgânico e, então, quantificado pela técnica de espectrofotometria. ( ) Sabões e detergentes, constituídos por sais de sódio de ácidos graxos, são normalmente quantificados pelo método das substâncias ativas ao azul de metileno. ( ) O método das substâncias ativas ao tiocianato de cobalto pode ser adotado para a determinação de surfactantes para atendimento à resolução CONAMA nº 357, de 17 de março de 2005.
As afirmativas são, respectivamente,

Sulfato (SO₄^2-) é um íon amplamente distribuído na natureza e pode estar presente em águas naturais em concentrações que variam de poucos a milhares de miligramas por litro. Os resíduos da drenagem de minas, por exemplo, podem contribuir com grandes quantidades de SO₄ ^2- por meio da oxidação da pirita, contaminando águas naturais.
Para atender à Portaria 2914, de 12 de dezembro de 2011, do Ministério da Saúde (2914/2011 MS) optou-se pelo método turbidimétrico para a determinação de sulfato. Este método geralmente oferece limite de quantificação (LQ) de 5mg SO₄^2- L^-1 .
A esse respeito, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) O método turbidimétrico baseia-se no tratamento da amostra com cloreto de magnésio e formação do precipitado MgSO4. ( ) O método turbidimétrico pode ser usado para determinação de sulfato para atendimento à portaria 2914/2011 MS, pois o LQ é menor que o valor máximo permitido para SO4 2- pela norma. ( ) No método turbidimétrico, cor e sólidos suspensos são interferentes. Nessa situação, a correção da absorvância por comparação com ensaios de brancos (nos quais não se adiciona o precipitante) é necessária.
As afirmativas são, respectivamente,

A determinação de fósforo em águas e esgoto é geralmente conduzida pelos métodos do cloreto estanoso ou do ácido ascórbico.
A amostra é tratada com molibdato de amônio e, posteriormente, com cloreto estanoso (método do cloreto estanoso) para a formação de um produto de coloração azul intensa. No método do ácido ascórbico, a amostra é tratada com molibdato de amônio e tartarato de potássio e antimônio e, posteriormente, com ácido ascórbico.
Nesses procedimentos, cloreto estanoso e ácido ascórbico são usados como

Alguns cuidados com as amostras são essenciais para o sucesso na determinação da demanda bioquímica de oxigênio (DBO). Por exemplo, amostras em que a presença de cloro residual for atestada devem passar por remoção deste interferente.
O reagente recomendado para esse tratamento preliminar da amostra é o

A demanda química de oxigênio (DQO) é definida como a quantidade de oxidante (íons dicromato) que reage com a amostra sob condições controladas. A quantidade de oxidante consumido é medida por titulação contra solução padronizada de sulfato ferroso amoniacal e expressa em termos do equivalente de oxigênio (O₂ + 4e + 4 H⁺ → 2H₂O). A equação química que representa a reação de dicromato com íons Fe²⁺ é:
Cr₂O₇^2- + 14 H⁺ + 6 Fe²⁺ → 2 Cr³⁺ + 6 Fe³⁺ + 7 H₂O
50,00mL de amostra, livre de interferentes, foi tratada com 25,00mL de solução de K₂Cr₂O₇ com concentração igual a 0,04167mol.L^-1 , além de H₂SO₄ e Ag₂SO₄. A titulação do excesso de dicromato na amostra consumiu 12,50mL de solução de sulfato ferroso amoniacal 0,2500mol.L^-1 . A titulação do branco consumiu 25,00mL de solução de sulfato ferroso amoniacal 0,2500mol.L^-1 .
Dado: Massa molar de O₂ = 32,00 g.mol^-1 .

A DQO da amostra, expressa em mgO₂ L^-1 , é igual a

A alcalinidade é um parâmetro analítico muito importante para a definição de usos e tratamentos de águas e esgotos. Uma vez que a alcalinidade de águas superficiais é principalmente uma função das concentrações de carbonatos, bicarbonatos e de hidróxidos livres, a medida é tomada como uma indicação da concentração desses constituintes.
Para a análise de alcalinidade, 20,0 mL de amostra foram titulados contra HCℓ 0,100 mol.L^-1 . A análise revelou que a alcalinidade da amostra é devida apenas à presença de carbonatos.
A curva que melhor representa essa titulação é:

Uma amostra de sal de Mohr [FeSO₄.(NH₄)2SO₄] foi analisada por gravimetria para checar sua pureza. Nessa análise, a calcinação de 1,000 g de amostra rendeu 0,160 g de Fe₂O₃.
Considere as massas molares (g.mol^-1 ):
Fe₂O₃ = 159,69; FeSO₄ = 151,91; (NH₄)₂SO₄ = 132,14.
A pureza (%) da amostra é, aproximadamente,