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A figura abaixo representa dois gráficos de Eletroforese de Proteínas Séricas (EPS), sendo o gráfico (A) proveniente de um indivíduo normal.

De acordo com estas informações, é correto afirmar que, no gráfico (B), o pico indicado pela seta representa a elevação
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Para a avaliação da segurança de produtos farmacêuticos e cosméticos, podem ser utilizados métodos in vivo e in vitro. Sobre esses métodos, correlacione as colunas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
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1. In vivo.
2. In vitro.
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( ) Toxicidade aguda oral. |
| ( ) Irritação ocular. | |
| ( ) Citotoxicidade. | |
| ( ) Irritação primária. | |
| ( ) Fototoxicidade. | |
| ( ) Comedogenicidade. |
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O gráfico abaixo representa a distribuição das espécies de um fármaco hipotético (eixo Y) em função do pH do meio (eixo X).

Sabe-se que, para essa substância, não há transportador de membrana, de modo que sua absorção no trato gastrointestinal é dependente de transporte passivo. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.
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As figuras abaixo ilustram as estruturas da prednisona e da prednisolona. Com base nelas, assinale a alternativa correta.

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O líquido de Dakin é uma solução de gás cloro em água e, portanto, sujeita ao seguinte equilíbrio:

Da mesma forma, em valores de pH mais elevados, o ácido hipocloroso (HCℓO, pKa ≈ 7,5) se ioniza no íon hipoclorito (CℓO–):

O HCℓO possui uma ação bactericida mais eficiente que o CℓO–, que pode ser atribuída à maior permeabilidade da membrana celular ao HCℓO, uma molécula sem carga. Com base nessas informações, assinale a alternativa incorreta.
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Leia o texto abaixo para responder à questão.
Estruturas fisiológicas são geralmente quirais. Isômeros de um mesmo fármaco podem apresentar atividade diferente ou nenhuma atividade. Na década de 1960, houve o lançamento da talidomida, medicamento tranquilizante, sonífero e antináuseas. Gestantes da época que fizeram uso da talidomida, porém, geraram filhos com graves malformações. Mais tarde, verificou-se que, enquanto um dos isômeros da talidomida apresentava uso terapêutico, o outro causava sérios efeitos teratogênicos.
Um novo fármaco, antes de entrar no mercado, passa por uma série de testes, que visam a avaliar sua segurança para o consumidor. Estudos clínicos utilizando drogas em seres humanos são divididos convencionalmente em 4 fases, segundo orientação da Anvisa. Sobre essas fases, correlacione as colunas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

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O esquema abaixo representa alguns mecanismos gerais da absorção de fármacos.

Com base na observação do esquema, é correto afirmar que
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A figura e a tabela abaixo mostram, respectivamente, o cromatograma e os resultados da análise de uma amostra em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para atender à faixa de sensibilidade do método, a amostra, após tratamento adequado, foi diluída duas vezes. A coluna empregada foi de troca catiônica, e empregou-se fase móvel aquosa.

| Substância | Área do pico do analito na amostra | Área do pico do analito no padrão | Concentração do padrão (g/L) |
| 1 | 90.000 | 90.000 | 10 |
| 2 | 120.000 | 120.000 | 10 |
| 3 | 80.000 | 50.000 | 5 |
| 4 | 60.000 | 80.000 | 24 |
| 5 | 98.000 | 70.000 | 10 |
De acordo com esses dados, é correto afirmar que a(s)
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A tabela abaixo apresenta as equações matemáticas de ensaios referentes à cinética da degradação de três fármacos (1, 2 e 3), nas quais C representa a concentração do fármaco em um dado instante t.
| Fármaco | Equação |
| 1 | C = 10 – 2t |
| 2 | lnC = 2,3 – 2t |
| 3 | 1/C = 0,1 + 2t |
Com base nos dados da tabela, é correto afirmar que o(a)
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Aminas são compostos orgânicos nitrogenados, derivados do amoníaco e formados pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por grupos alquila. Elas são empregadas na síntese de diversos compostos e entram como ingredientes de certos tipos de sabão, inseticidas, corantes e produtos têxteis, entre outros. Também são fundamentais para a vida, pois formam os aminoácidos. Observe, abaixo, a reação de síntese de anilina.

Essa reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:
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