Em um paciente com quadro de glomerulonefrite, o achado de depósitos granulares de imunocomplexos à imunofluorescência pode indicar o diagnóstico de glomerulonefrite pós-infecciosa.

Um paciente com quadro de edema associado a hipoalbuminemia e proteinúria de rápida evolução terá, provavelmente, diagnóstico de glomerulonefrite rapidamente progressiva.

A pesquisa etiológica de síndrome nefrótica inclui, entre outros, hemograma, glicemia, exame de fezes, pesquisa de anticorpos antinucleares, sorologia para hepatites B e C, além de exames específicos para doenças infecciosas, com base na suspeita clínica.

Na síndrome nefrótica, a albuminemia costuma ser inferior a 3,0 g/dL e a proteinúria superior a 3,0 g/24h.

O diagnóstico mais provável para um paciente que apresenta quadro súbito de hematúria, proteinúria, oligúria e hipertensão arterial sistêmica, porém sem edema, é síndrome nefrótica.

O diagnóstico definitivo de leishmaniose exige a demonstração da presença do parasita, por meio de métodos parasitológicos.

O Calazar, causado pela Leishmania donovani, ocorre principalmente na 4.ª e na 5.ª década de vida, especialmente nas regiões endêmicas.

A infecção pela Leishmania dá-se pela picada do mosquito macho, durante o repasto sanguíneo.

A LTA é causada por protozoários da família Tripanossomatidae, do gênero Leishmania, divididos em dois subgêneros, Leishmania e Viannia. No Brasil, no entanto, só há registros do subgênero Leishmania.

A leishmaniose tegumentar americana (LTA), primariamente uma zoonose, é causada por diversos parasitas do gênero Leishmania e envolve grande variedade de mamíferos silvestres, reservatórios do parasita.