Os anestésicos locais, como a lidocaína, são bases fracas, administrados por diversas técnicas anestésicas com a finalidade de impedir a geração e a condução do impulso nervoso através do bloqueio dos canais de sódio das fibras nervosas.

A injeção repetitiva do anestésico no mesmo sítio pode resultar em taquifilaxia devido à

Os agentes inalatórios mais novos, como o desflurano e o sevoflurano, possuem características físico-químicas favoráveis para a rápida indução e recuperação anestésica, em comparação com os agentes mais antigos como o halotano.

Assinale a alternativa que representa uma característica físico-química dos anestésicos inalatórios importante na determinação da rápida indução e recuperação anestésica:

Na maioria dos procedimentos cirúrgicos em que são usados os bloqueadores neuromusculares, a respiração espontânea é usualmente inibida, e o suporte ventilatório deve estar disponível.

Para a reversão do bloqueio neuromuscular residual pós-cirúrgico induzido pelo pancurônio recomenda-se

Em um experimento in vitro de íleo isolado de cobaia, a acetilcolina administrada na solução nutridora provocou contração, concentração dependente, com EC50 de 10 microM e tensão isométrica máxima de 5g. Sabendo-se que o tratamento prévio da preparação com um antagonista colinérgico deslocou de forma paralela a curva log concentraçãoresposta, apresentando EC50 de 100 microM e efeito máximo em concentrações elevadas do agonista, pode-se afirmar que o antagonista é do tipo

Na antibioticoterapia, é comum a associação racional de fármacos.

O sinergismo proveniente da associação do sulfametoxazol com a trimetoprima é resultante da(o)

Sabendo-se que dois fármacos A e B são agonistas de um mesmo subtipo de receptor, sendo que B produz 100% do efeito máximo em dose maior do que a do fármaco A (DE50 de B é maior que A) e que o efeito máximo de A é menor que o de B, pode-se afirmar que

Um paciente hipertenso vem sendo tratado com hidroclorotiazida há 06 meses, mantendo a pressão arterial sob controle. Há uma semana, iniciou o tratamento com ibuprofeno para reduzir a dor lombar. Essa associação provocou nesse paciente uma crise hipertensiva.

O tipo de interação medicamentosa entre o diurético e o antiinflamatório nãoesteroidal decorre de

A teoria da ocupação dos receptores assume que a resposta do fármaco é proveniente da interação do fármaco com receptores específicos.

A quantificação da interação fármaco-receptor pode ser realizada através de experimentos in vitro para estimar as constantes de afinidade do agonista (Kd) ou do antagonista (Ki). Baseado no conceito de Kd, pode-se afirmar que

Um paciente com insuficiência cardíaca congestiva faz uso diário, por via oral, de 0,125 mg de digoxina há vários meses, mantendo assim as manifestações da doença sob controle. Recentemente apresentou sintomas correlacionados com intoxicação digitálica. Após 24 horas da interrupção do tratamento, a concentração plasmática caiu de 3,0 ng/ml para 2,5 ng/ml. Por quantos dias a Digoxina deve ser suspensa para atingir níveis plasmáticos próximo de 1,5 ng/ml?

Para obtermos efeitos sistêmicos com o emprego de fármacos, podemos utilizar várias vias de introdução. Se uma dose igual de um mesmo fármaco for administrada pelas vias endovenosa, intramuscular e oral, e uma análise das curvas de concentração plasmática e do efeito versus tempo for determinada, qual dos parâmetros abaixo não deverá ser modificado?