Em relação ao Decreto Federal n.° 8.077/2013, que trata do funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário e ao registro, controle e monitoramento de produtos no âmbito da vigilância sanitária, julgue o item.

Os estabelecimentos terão licenças sanitárias independentes, mesmo que localizados no mesmo município e que pertençam a uma só empresa

Em relação ao Decreto Federal n.° 8.077/2013, que trata do funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário e ao registro, controle e monitoramento de produtos no âmbito da vigilância sanitária, julgue o item.

Quando solicitada pela empresa, é permitida a mudança de nome de produto registrado antes de sua comercialização.

Em relação ao Decreto Federal n.° 8.077/2013, que trata do funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário e ao registro, controle e monitoramento de produtos no âmbito da vigilância sanitária, julgue o item.

Os agentes a serviço do controle e do monitoramento da vigilância sanitária terão livre acesso aos locais onde se processem as atividades sujeitas ao controle sanitário.

De acordo com as resoluções do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item.

Verificada a regularidade da pessoa jurídica fiscalizada, o termo de visita será arquivado para fins de controle e estatística.

De acordo com as resoluções do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item.

É vedada a expedição da certidão de regularidade técnica quando a carga horária de assistência técnica for insuficiente à atividade pretendida pelo estabelecimento.

Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, julgue o item.
É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.

Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, julgue o item.

O farmacêutico pode exercer simultaneamente a medicina.

Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, julgue o item.
O revel poderá intervir no processo em qualquer fase, sendo-lhe devolvido prazo já vencido.

Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
Evidências da realização de autoinspeção devem estar disponíveis durante a inspeção sanitária.

Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
Cada membro da cadeia de movimentação de medicamentos deverá registrar e comunicar os dados de eventos ocorridos sob sua custódia.