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De acordo com as Resoluções CFM n.º 2.077/2014 e
n.º 2.079/2014, que tratam, respectivamente, da
normatização do funcionamento dos serviços hospitalares de
urgência e emergência e da normatização do funcionamento
das unidades de pronto-atendimento e congêneres, julgue o item a seguir.
Segundo a primeira Resolução, todo paciente admitido em uma unidade de pronto-atendimento (UPA) ou um serviço hospitalar de urgência e emergência deverá ser submetido a um acolhimento com classificação de risco. Após tal classificação, caso o paciente seja considerado como de menor nível de gravidade em avaliação feita por um profissional enfermeiro capacitado e o serviço de origem esteja sobrecarregado, ele poderá ser encaminhado a outra unidade de saúde para avaliação.
Segundo a primeira Resolução, todo paciente admitido em uma unidade de pronto-atendimento (UPA) ou um serviço hospitalar de urgência e emergência deverá ser submetido a um acolhimento com classificação de risco. Após tal classificação, caso o paciente seja considerado como de menor nível de gravidade em avaliação feita por um profissional enfermeiro capacitado e o serviço de origem esteja sobrecarregado, ele poderá ser encaminhado a outra unidade de saúde para avaliação.
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De acordo com as Resoluções CFM n.º 2.077/2014 e
n.º 2.079/2014, que tratam, respectivamente, da
normatização do funcionamento dos serviços hospitalares de
urgência e emergência e da normatização do funcionamento
das unidades de pronto-atendimento e congêneres, julgue o item a seguir.
O tempo de espera em uma unidade hospitalar de serviço de urgência e emergência para classificação de risco deverá tender a zero, com os tempos diferenciais para acesso ao médico emergencista não ultrapassando, na categoria de menor urgência, 240 minutos.
O tempo de espera em uma unidade hospitalar de serviço de urgência e emergência para classificação de risco deverá tender a zero, com os tempos diferenciais para acesso ao médico emergencista não ultrapassando, na categoria de menor urgência, 240 minutos.
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De acordo com as Resoluções CFM n.º 2.077/2014 e n.º 2.079/2014, que tratam, respectivamente, da normatização do funcionamento dos serviços hospitalares de urgência e emergência e da normatização do funcionamento das unidades de pronto-atendimento e congêneres, julgue o item a seguir.
Conforme a Resolução n.º 2.077/2014, o médico coordenador de fluxo é um médico com funções exclusivamente administrativas em um serviço hospitalar de urgência e emergência, presente diariamente no serviço, e, entre suas atribuições, se encontra zelar pelos padrões de segurança dos pacientes nos processos assistenciais realizados no estabelecimento.
Conforme a Resolução n.º 2.077/2014, o médico coordenador de fluxo é um médico com funções exclusivamente administrativas em um serviço hospitalar de urgência e emergência, presente diariamente no serviço, e, entre suas atribuições, se encontra zelar pelos padrões de segurança dos pacientes nos processos assistenciais realizados no estabelecimento.
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De acordo com as Resoluções CFM n.º 2.077/2014 e n.º 2.079/2014, que tratam, respectivamente, da normatização do funcionamento dos serviços hospitalares de urgência e emergência e da normatização do funcionamento das unidades de pronto-atendimento e congêneres, julgue o item a seguir.
“Vaga zero” refere-se ao contexto de inexistência de leitos vagos em hospitais de referência para serviços de urgência e emergência. O encaminhamento de pacientes nessa situação de “vaga zero” a um hospital de referência é prerrogativa e responsabilidade exclusiva dos médicos reguladores de urgência, estando sua indicação vedada a outros profissionais, incluindo-se o médico assistente plantonista da UPA.
“Vaga zero” refere-se ao contexto de inexistência de leitos vagos em hospitais de referência para serviços de urgência e emergência. O encaminhamento de pacientes nessa situação de “vaga zero” a um hospital de referência é prerrogativa e responsabilidade exclusiva dos médicos reguladores de urgência, estando sua indicação vedada a outros profissionais, incluindo-se o médico assistente plantonista da UPA.
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À luz da Resolução CRM n.º 2.004/2012, que normatiza os
procedimentos diagnósticos e terapêuticos da prática
ortomolecular ou outros assemelhados, julgue o item subsequente.
Os termos prática ortomolecular, biomolecular ou outros assemelhados não caracterizam especialidade médica nem área de atuação. Assim, a indicação ou prescrição de medida terapêutica de prática ortomolecular, biomolecular ou outras assemelhadas pode ser realizada por profissionais não médicos.
Os termos prática ortomolecular, biomolecular ou outros assemelhados não caracterizam especialidade médica nem área de atuação. Assim, a indicação ou prescrição de medida terapêutica de prática ortomolecular, biomolecular ou outras assemelhadas pode ser realizada por profissionais não médicos.
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À luz da Resolução CRM n.º 2.004/2012, que normatiza os procedimentos diagnósticos e terapêuticos da prática ortomolecular ou outros assemelhados, julgue o item subsequente.
A avaliação de nutrientes, vitaminas, minerais, ácidos graxos ou aminoácidos que podem, eventualmente, estar em falta ou em excesso no organismo humano, não fazem parte da propedêutica médica, mas sim da nutricional. Apenas quando tal deficiência ou excesso se atribuir a alguma patologia com substrato fisiopatológico reconhecido e cuja resolução tenha efeito terapêutico comprovado, ela passará a ser atribuição de avaliação médica.
A avaliação de nutrientes, vitaminas, minerais, ácidos graxos ou aminoácidos que podem, eventualmente, estar em falta ou em excesso no organismo humano, não fazem parte da propedêutica médica, mas sim da nutricional. Apenas quando tal deficiência ou excesso se atribuir a alguma patologia com substrato fisiopatológico reconhecido e cuja resolução tenha efeito terapêutico comprovado, ela passará a ser atribuição de avaliação médica.
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Tendo em vista a Resolução CRM n.º 2.169/2017, que disserta
acerca das responsabilidades dos médicos e dos laboratórios
em relação aos procedimentos diagnósticos de patologia e a
outros detalhes envolvidos no processo, julgue o item que se segue.
Os laboratórios de patologia são os responsáveis jurídicos por danos relativos a extravios, bem como por problemas referentes a descuido na guarda, na conservação, na preservação e no transporte das amostras, após o registro da entrada do material nesse estabelecimento, não se podendo atribuir culpabilidade a funcionário único do serviço.
Os laboratórios de patologia são os responsáveis jurídicos por danos relativos a extravios, bem como por problemas referentes a descuido na guarda, na conservação, na preservação e no transporte das amostras, após o registro da entrada do material nesse estabelecimento, não se podendo atribuir culpabilidade a funcionário único do serviço.
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Tendo em vista a Resolução CRM n.º 2.169/2017, que disserta acerca das responsabilidades dos médicos e dos laboratórios em relação aos procedimentos diagnósticos de patologia e a outros detalhes envolvidos no processo, julgue o item que se segue.
As cópias de laudos, os blocos histológicos e as lâminas deverão ser mantidos em arquivo no laboratório onde se realizou o exame diagnóstico, devendo ser garantido ao paciente, ou a seu representante legal, a retirada dos materiais quando assim o desejar.
As cópias de laudos, os blocos histológicos e as lâminas deverão ser mantidos em arquivo no laboratório onde se realizou o exame diagnóstico, devendo ser garantido ao paciente, ou a seu representante legal, a retirada dos materiais quando assim o desejar.
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De acordo com a Resolução CRM n.º 2.153/2016, que altera
a Resolução anterior, n.º 2.056/2013, e dispõe sobre a nova
redação do manual de vistoria e fiscalização da medicina no
Brasil, julgue o item seguinte.
A equipe de fiscalização tem por responsabilidade a elaboração do termo de vistoria, que especificará as condições encontradas no serviço fiscalizado, podendo inclusive utilizar métodos de imagem para confirmar os dados coletados, mas evitando a identificação de pacientes quando os registros envolverem imagens de pessoas.
A equipe de fiscalização tem por responsabilidade a elaboração do termo de vistoria, que especificará as condições encontradas no serviço fiscalizado, podendo inclusive utilizar métodos de imagem para confirmar os dados coletados, mas evitando a identificação de pacientes quando os registros envolverem imagens de pessoas.
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De acordo com a Resolução CRM n.º 2.153/2016, que altera a Resolução anterior, n.º 2.056/2013, e dispõe sobre a nova redação do manual de vistoria e fiscalização da medicina no Brasil, julgue o item seguinte.
O termo de notificação deverá ser entregue quando não forem constatadas condições mínimas de segurança para o ato médico ou para a segurança dos pacientes, quer pela existência de potencial risco à saúde, quer por violação ao sigilo do ato médico por quebra da privacidade e da confidencialidade, respeitando-se o prazo de trinta dias entre uma notificação simples inicial e uma nova vistoria para que seja dado ao estabelecimento um período para correção da irregularidade apontada.
O termo de notificação deverá ser entregue quando não forem constatadas condições mínimas de segurança para o ato médico ou para a segurança dos pacientes, quer pela existência de potencial risco à saúde, quer por violação ao sigilo do ato médico por quebra da privacidade e da confidencialidade, respeitando-se o prazo de trinta dias entre uma notificação simples inicial e uma nova vistoria para que seja dado ao estabelecimento um período para correção da irregularidade apontada.
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