No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue o item que se segue.

O ferro sérico reflete, sozinho, a capacidade de armazenamento de ferro, sendo útil na diferenciação das causas comuns de anemia.

No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue o item que se segue.

Entre as causas para a hipomagnesemia sintomática encontram-se má absorção, diarreia grave, sucção nasogástrica de fluidos parenterais livres de magnésio, alcoolismo, pancreatite aguda, doença renal crônica, má nutrição, diálise crônica, intoxicação digitálica, hiper e hipoparatireoidismo, hiperadosteronismo, diabete melito, doença de Paget, terapia diurética e porfiria com secreção inapropriada de hormônio antidiurético.

No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue o item que se segue.

Como acontece com oxalatos e ácidos lipídicos, o ácido fítico, derivado de vários cereais granulados, pode, também, formar compostos insolúveis de cálcio. O cortisol e a alcalinidade excessiva do conteúdo intestinal são inibidores da absorção de cálcio.

No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue o item que se segue.

Diversos fatores podem servir de estímulo para diminuir a absorção de cálcio; entre eles, a vitamina D.

No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue o item que se segue.

A ureia é o maior constituinte dos compostos nitrogenados não proteicos; os demais constituintes principais, em ordem decrescente de contribuição de nitrogênio, são os aminoácidos, ácido úrico, a creatinina e a amônia.

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Nesse exemplo, o fator F2 não possui poder discriminativo; portanto, para a análise dos resultados, não é necessário calculá-lo.

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Conclui-se que o medicamento-referência e o medicamento-teste são equivalentes farmacêuticos.

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Esses medicamentos apresentam dissolução muito rápida, ou seja, dissolução média de, no mínimo, 85% da substância ativa em até 15 min.

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento- teste e seis unidades do medicamento de referência, não podendo os coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder a 10%.

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

O número de pontos de coleta desse estudo foi adequado e representativo do processo de dissolução.