O propoxifeno é uma droga analgésica que possui propriedades analgésicas muito semelhantes àquelas dos opiáceos como a morfina. Esta droga pode ser ingerida por via oral, de modo que as sensações boas de sedação produzidas pelos opiáceos podem ser induzidas sem a necessidade dos recursos intravenosos necessários para a infusão de heroína. O tratamento da overdose com propoxifeno é principalmente de apoio. A administração de qual droga reverte o efeito tóxico do propoxifeno?

Sobre as formas farmacêuticas semi-sólidas é incorreto afirmar que:

Na determinação de peso para supositórios e óvulos deve-se pesar, individualmente, 20 unidades e determinar o peso médio. Pode tolerar-se não mais que:

Agente diurético de alça derivado do ácido fenoxiacético que atua inibindo seletivamente a reabsorção de Cloreto de Sódio (NaCl) no ramo ascendente espesso da alça de Henle:

Dentre os diluentes abaixo, marque o que pode ser utilizado para a fabricação de comprimidos que se dissolvam na boca, mas tem a desvantagem de poder provocar problemas durante a compressão:

Fármaco que evita ou elimina a depressão respiratória excessiva provocada pela administração de analgésicos narcóticos:

O estudo da estabilidade de uma formulação farmacêutica leva à previsão do prazo de validade do produto. O estudo da degradação do fármaco na formulação é essencial, mas outros ensaios sobre a forma farmacêutica são necessários e exigidos para corroborar a validade proposta. No caso dos comprimidos, os testes são:

Raramente um produto farmacêutico possui, na sua composição, apenas o princípio ativo. É comum a utilização de pelo menos um até dezenas de excipientes, cada um com sua característica e função na formulação. Dos itens abaixo, qual contém um ou alguns excipientes cuja função farmacotécnica está incorreta:

Apesar de amplamente utilizados, a polêmica sobre a eficácia terapêutica e, principalmente, a toxicidade dos AINE (antiinflamatórios não-esteroidais), entre eles os salicilatos, continua. Após administração por via oral, a absorção dos salicilatos ocorre, principalmente, na parte superior do intestino delgado. O pico de concentração plasmática é atingido em cerca de 30 minutos a 2 horas. Os salicilatos são distribuídos para quase todos os tecidos e líquidos do organismo e, de 80 a 90% ligam-se às proteínas plasmáticas. No momento da prescrição, o risco/benefício deve ser levado em consideração. Assinale a alternativa correta em relação aos efeitos tóxicos mais comuns dos salicilatos: