Questões do Concurso EsFCEx - DECEx

2509107 Ano: 2015
Disciplina: Odontologia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Dentista/Dentística
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A reação de mistura conhecida como amalgamação, envolve a dissolução da camada superficial das partículas da liga pelo mercúrio, formando duas novas fases – sólidas à temperatura ambiente. Baratieri considera que de modo simplificado, a reação de amalgamação pode ser representada da seguinte forma:

Ag₃ Sn + Hg → Ag₃ Sn + Ag2Hg₃ + Sn8Hg γ mercúrio γ γ ₁ γ ₂

Dentre as três fases, pode-se dizer que:

A

A γ é a que apresenta maior resistência, seis vezes mais resistente que a fase γ₁ e nove vezes mais resistente que a γ₂.

B

A γ₁é a que apresenta maior resistência, quatro vezes mais resistente que a fase γ e cinco vezes mais resistente que a γ₂.

C

A γ₂ é a que apresenta maior resistência, três vezes mais resistente que a fase γ e seis vezes mais resistente que γ₁.

D

A γ é a que apresenta maior resistência, cinco vezes mais resistente que a fase γ₁ e oito vezes mais resistente que γ₂.

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2509106 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:

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2509105 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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Controle de Qualidade

Na validação de processo de esterilização à seco para a produção de injetáveis, são largamente utilizados como indicador biológico:

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2509104 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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Legislação

A disposição correta dos Resíduos de Serviço de Saúde é objeto da RDC 306/04. Considerando esta normativa, é correto afirmar que:

A

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS – deve ser realizado somente por grandes geradores de resíduos de serviço de saúde como os hospitais.

B

Gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão que incluem as etapas de segregação dos resíduos de saúde gerados, acondicionamento, identificação, transporte (interno e externo), armazenamento (interno e externo), tratamento desses resíduos e disposição final.

C

Os resíduos do grupo A são identificados pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, contendo a expressão REJEITO RADIOATIVO.

D

O grupo E é identificado por meio do símbolo de risco associado, de acordo com a NBR 7.500 da ABNT e com discriminação de substância química e frases de risco.

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2509103 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética

Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Tal definição diz respeito à:

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2509102 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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Gestão FarmacêuticaAdministração, Gestão de Suprimentos, Logística e Controle de Estoques

Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o tempo, por influência de fatores extrínsecos. Esses estudos possibilitam ainda avaliar possíveis incompatibilidades entre componentes de formulações ou entre estes e materiais de acondicionamento, sendo portanto, a única opção incorreta:

A

O teste de estresse é definido como o ensaio de estabilidade de medicamentos e/ou fármacos realizado em condições superiores às utilizadas nos testes de estabilidade de curto e longo prazo.

B

Os estudos de estresse deverão ser executados com o placebo (todos os excipientes utilizados na formulação), o fármaco isolado e a formulação (placebo + fármaco), de modo a fornecer informações sobre os possíveis mecanismos e produtos de degradação formados e verificar as características físicas, químicas e microbiológicas de um produto farmacêutico.

C

De modo geral, os estudos de degradação forçada são realizados em condições consideradas extremas, as quais incluem, entre outros fatores extrínsecos, o efeito do pH, da luz e da temperatura, bem como de agentes oxidantes.

D

O estudo de estabilidade acelerada é projetado para acelerar a degradação química ou física de um produto farmacêutico, no qual o produto é submetido a condições forçadas de envelhecimento durante o armazenamento.

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2509101 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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Gestão FarmacêuticaAdministração, Gestão de Suprimentos, Logística e Controle de Estoques

A estabilidade dos fármacos e medicamentos consiste na resistência a reações químicas, principalmente de ocorrência nos constituintes ativos das formulações. Os líquidos são, em geral, mais suscetíveis aos processos de degradação que outras formas farmacêuticas, especialmente em se tratando de veículo aquoso. Dentro deste contexto NÃO se pode afirmar que:

A

O pH é de fundamental importância para a estabilidade de fármacos, principalmente os contidos em soluções farmacêuticas.

B

Com o aumento da temperatura (calor) a estabilidade de várias formas farmacêuticas é afetada, não só química como fisicamente.

C

Com frequência adicionam-se eletrólitos para ajustar a tonicidade das soluções. Eles não interferem na estabilidade porque sempre possuem compatibilidade física e química com as soluções.

D

A troca da água por solventes orgânicos pode amenizar ou resolver problemas de hidrólise.

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2509100 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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A preparação da Nutrição Parenteral (NP) envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP, exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, devendo ser realizada, obrigatoriamente, na farmácia habilitada para este fim e de acordo com as recomendações das Boas Práticas de Produção de Nutrição Parenteral. Com relação a área de realização de manipulação da NP, de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos deve-se afirmar que:

A

Deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000).

B

Deve ser realizada em área classificada grau B ou C (classe 10.000), circundada por área grau B ou C (classe 10.000).

C

Deve ser realizada em área classificada grau B ou C (classe 10.000), circundada por grau A ou B (classe 100).

D

Deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 10.000), circundada por área grau B ou C (classe 100).

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2509099 Ano: 2015
Disciplina: Farmácia
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Farmacêutico
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Legislação

Com relação ao sistema de distribuição de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa incorreta:

A

O desenho do sistema de distribuição deve levar em conta a recirculação constante da água purificada e a manutenção da temperatura da água contida no tanque.

B

Tubulações, válvulas, instrumentos e outros dispositivos devem ter construção e acabamento sanitário, de forma a não contribuírem para que ocorra a contaminação microbiana e ser sanitizados.

C

Filtros de retenção microbiológica devem ser utilizados na saída, ou no retorno dos sistemas de distribuição de água para uso farmacêutico.

D

Os pontos de uso devem ser projetados de forma a evitar volumes mortos e possibilitar que a água recircule totalmente neles quando estiverem fechados.