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Foram encontradas 60 questões.

391686 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
Para converter um álcool a um alqueno, adiciona-se:
 

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391685 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
Os reagentes são:

enunciado 391685-1
 

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391683 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
A histamina é um mediador de inflamação e secreção gástrica que contém um imidazol em sua estrutura. Alguns imidazois podem existir como duas estruturas. A relação entre elas é:

enunciado 391683-1
 

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391682 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
A atividade antitumoral do ipê-roxo é atribuída à naftoquinona lapachol e outras quinonas. Sobre o tema, analise as opções a seguir.

enunciado 391682-1

I. descora Br2/H2O.

II. ozonólise produz um aldeído.

III. ozonólise produz acetona.

Assinale:
 

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391678 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
O produto majoritário da reação de nitrobenzeno com HNO3/H2SO4 é:
 

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391676 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
Um análogo do prozac (fluoxetin(A) é o N-metil-4-fenil-4-(4- (trifluorometil)fenoxi)butan-2-amina.

enunciado 391676-1

O produto majoritário da reação abaixo é:

enunciado 391676-2

análogo da fluoxetina
 

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391673 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
A síntese do hormônio 1 se inicia com a transformação de 2 em 3. Os reagentes para fazer essa transforma são:

enunciado 391673-1
 

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391669 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
A ciprofloxacina é um agente antimicrobiano que contém um átomo de flúor ligado a um núcleo aromático.

enunciado 391669-1

Os reagentes e o procedimento a serem usados para preparar fluorobenzeno pela metodologia de Sandmeyer são:
 

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391668 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
O precursor do ácido fólico é o PABA (ác. 4-aminobenzóico). Os reagentes para a síntese do PABA são:

enunciado 391668-1

Rota sintética do PABA

enunciado 391668-2
 

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391667 Ano: 2010
Disciplina: Química
Banca: FGV
Orgão: FIOCRUZ
A nifedipina é um agente cardiovascular eficiente no tratamento da hipertensão. A estrutura A do intermediário obtido na primeira etapa é:

enunciado 391667-1
 

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