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As "salas limpas" são salas nas quais o suprimento e a
distribuição do ar, a filtragem, o material de construção e os
procedimentos de operação visam controlar as
concentrações de partículas em suspensão no ar, mantendo
a qualidade do ar em seu interior em níveis desejáveis,
conforme definidos pelo usuário, de acordo com as normas
vigentes e as atividades exercidas no local. Os hospitais
foram os precursores das salas limpas, que hoje são
aplicadas em vários ambientes, inclusive em locais onde são
manuseados e manipulados alguns medicamentos. Com
relação ao conceito sala limpa e sua classificação, analise as
afirmativas a seguir.
I. A classificação de uma sala limpa pode ser realizada pelo método Federal Standard 209, que determinam o número de partículas igual ou maior que 0,5 mm, medido em um pé cúbico, sendo esta contagem usada para classificar a sala. A versão mais recente da norma (US Federal Standard 209E) também adotou uma nomenclatura métrica.
II. Salas limpas Classe 100 (209E- M 3.5) possuem até 100 partículas de até 0,5 µm por pé cúbico ou 3.530 partículas de até 0,5 µm por metro cúbico e são usadas quando se deseja ambientes livres de partículas e bactérias, sendo requeridas na manufatura de produtos médicos injetáveis.
III. Devido ao grande número de normas para salas limpas produzidas pelos países individualmente, tornou-se desejável a criação de uma norma mundial de classificação para salas limpas (norma para salas limpas da ISO), que foi publicada em junho de 1999 como 14644-1 – Norma Classificação de Limpeza do Ar.
Assinale:
I. A classificação de uma sala limpa pode ser realizada pelo método Federal Standard 209, que determinam o número de partículas igual ou maior que 0,5 mm, medido em um pé cúbico, sendo esta contagem usada para classificar a sala. A versão mais recente da norma (US Federal Standard 209E) também adotou uma nomenclatura métrica.
II. Salas limpas Classe 100 (209E- M 3.5) possuem até 100 partículas de até 0,5 µm por pé cúbico ou 3.530 partículas de até 0,5 µm por metro cúbico e são usadas quando se deseja ambientes livres de partículas e bactérias, sendo requeridas na manufatura de produtos médicos injetáveis.
III. Devido ao grande número de normas para salas limpas produzidas pelos países individualmente, tornou-se desejável a criação de uma norma mundial de classificação para salas limpas (norma para salas limpas da ISO), que foi publicada em junho de 1999 como 14644-1 – Norma Classificação de Limpeza do Ar.
Assinale:
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Em relação às técnicas de esterilização empregadas nas
formulações farmacêuticas líquidas estéreis, usadas ou não
como meios e soluções para produção de insumos de
saúde, assinale a alternativa correta.
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Dentre os tipos de fármacos produzidos na indústria
farmacêutica estão os: produtos injetáveis (injetados em
pessoas ou animais), produtos tópicos (aplicados sobre a
pele) e os produtos de uso oral (ingeridos). A respeito dos
cuidados no seu preparo e manuseio, é correto afirmar que:
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Durante o manuseio de meios, soluções e materiais estéreis
e apirogênicos para uso em insumos para a saúde, é
fundamental garantir por meio de um processo de
amostragem da matéria prima a minimização de possíveis
contaminações, conforme estabelece a RDC n° 210 de 04 de
Agosto de 2003 da ANVISA: “Devem ser realizados ensaios
de identificação nas amostras retiradas de cada recipiente de
matéria-prima". Em relação a algumas medidas adequadas
preventivas que podem ser adotadas, análise as afirmativas a
seguir.
I. Deve-se evitar a contaminação cruzada com técnicas apropriadas e com medidas preventivas tais como: área dedicada para penicilâmicos, cefalosporínicos e seus derivados; utilização de antecâmaras com diferencial de pressão de ar e utilização de roupas protetoras.
II. O pessoal envolvido na amostragem de matéria-prima estéril deve receber treinamento de comportamento em área limpa e utilização de técnica asséptica durante a amostragem, que devem ser ministrados e reforçados periodicamente.
III. Os funcionários deverão receber roupas limpas e esterilizadas a cada sessão de trabalho e as luvas devem ser regularmente desinfetadas durante as operações e trocadas também a cada sessão de trabalho.
Assinale:
I. Deve-se evitar a contaminação cruzada com técnicas apropriadas e com medidas preventivas tais como: área dedicada para penicilâmicos, cefalosporínicos e seus derivados; utilização de antecâmaras com diferencial de pressão de ar e utilização de roupas protetoras.
II. O pessoal envolvido na amostragem de matéria-prima estéril deve receber treinamento de comportamento em área limpa e utilização de técnica asséptica durante a amostragem, que devem ser ministrados e reforçados periodicamente.
III. Os funcionários deverão receber roupas limpas e esterilizadas a cada sessão de trabalho e as luvas devem ser regularmente desinfetadas durante as operações e trocadas também a cada sessão de trabalho.
Assinale:
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A garantia da qualidade de um produto farmacêutico está
associada não só ao seu processo fabril, que inclui matérias
primas e procedimentos empregados, mas também a
garantia da qualidade do local onde o mesmo é fabricado,
formulado, ou mesmo envasado. Assim, sobre este tema
podemos dizer que é correto afirmar que:
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Os radiofármacos são utilizados como substâncias marcadas
para observar alterações fisiológicas e/ou distribuição
anormal de um determinado composto administrado em um
ser vivo, ou ainda como compostos de ação terapêutica na
clínica médica. A produção de radiofármacos tem várias
peculiaridades e envolve alguns aspectos fundamentais em
nível de biossegurança, onde se enquadram dentro deste
contexto:
I. a preocupação e medidas de controle ambiental.
II. o trabalho em condições especiais de assepsia, cumprindo com todas as condições exigidas aos medicamentos estéreis.
III. a consideração, a respeito da proteção radiológica, dos efeitos biológicos produzidos pelas radiações ionizantes como não cumulativos.
Assinale:
I. a preocupação e medidas de controle ambiental.
II. o trabalho em condições especiais de assepsia, cumprindo com todas as condições exigidas aos medicamentos estéreis.
III. a consideração, a respeito da proteção radiológica, dos efeitos biológicos produzidos pelas radiações ionizantes como não cumulativos.
Assinale:
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As práticas de segurança envolvem o conjunto de normas e
procedimentos de segurança que visam minimizar os
acidentes e aumentar o nível da consciência dos
profissionais. Algumas destas práticas são regidas por leis
federais, do Ministério do Trabalho e Emprego. Em relação a
estas Normas e procedimentos de Segurança, analise as
afirmativas a seguir.
I. A Norma NR 5 é relacionada a manipulação de OGMs (Organismos geneticamente modificados).
II. A Norma NR 6 é relacionada aos equipamentos de proteção individual (EPIs).
III. A Norma NR 26 é relacionada a sinalização de segurança obrigatória a ser colocada.
Assinale:
I. A Norma NR 5 é relacionada a manipulação de OGMs (Organismos geneticamente modificados).
II. A Norma NR 6 é relacionada aos equipamentos de proteção individual (EPIs).
III. A Norma NR 26 é relacionada a sinalização de segurança obrigatória a ser colocada.
Assinale:
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