Questões do Concurso FMS Teresina-PI - NUCEPE

Mutações ativados nos genes KCNJ11 and ABCC8, que codificam as duas subunidades Kir6.2 e SUR1, estão relacionados à etiologia do diabetes mellitus neonatal.

B

Estudos epidemiológicos transversais relataram uma correlação direta entre testosterona plasmática e sensibilidade à insulina, e níveis baixos de testosterona se associam com risco aumentado de diabetes tipo 2.

C

A síndrome de Berardinelli-Seip caracteriza-se clinicamente por facies grosseira, hipertrofia muscular, mãos e pés grandes, acantose nigricans, hepatomegalia, hipertrigliceridemia, esteatose hepática, grave resistência à insulina, tolerância alterada à glicose ou diabetes melito e aterosclerose de início precoce.

D

Na síndrome de Berardinelli-Seip encontramos elevação dos níveis de leptinemia e redução da adiponectina.

E

Anticorpo anti-GAD pode estar presente no diabetes mellitus tipo 1 e 2.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

1711960 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI

Provas:

Médico - Endocrinologia
Provas ×

Endocrinologia

Sobre classificação e diagnóstico do Diabetes Mellitus (DM), assinale a alternativa INCORRETA.

A

DM pode estar associado às seguintes síndromes genéticas: Down, Klinefelter, Turner e Wolfram.

B

MODY 1 está relacionado a mutação do gene da enzima glucoquinase.

C

São situações em que se pode ter glicosúria sem DM: gravidez, tubulopatias e IRC.

D

Para avaliação glicêmica, o jejum é definido como falta de ingesta calórica no mínimo por 8 horas.

E

ICA, IAA e Anti-GAD são anticorpos marcadores de DM auto-imune relacionados ao DM tipo 1. Destes, o que persiste por maior tempo é o anti-GAD.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

1711959 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI

Provas:

Médico - Endocrinologia
Provas ×

Endocrinologia

Em relação aos prolactinomas, julgue os itens e marque a alternativa CORRETA.

I. Os níveis de gonadotrofinas frequentemente estão normais.

II. Está comprovado que a gravidez pode levar ao aumento dos prolactinomas.

III. Não existe correlação entre o tamanho do tumor e os níveis de prolactina.

IV. Agonistas dopaminérgicos reduzem a prolactina e o tamanho do tumor em mais de 50% dos pacientes.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

1711958 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI

Provas:

Médico - Endocrinologia
Provas ×

Endocrinologia

Uma RNM da hipófise de um paciente com doença de Cushing deve mostrar o tumor em que percentagem dos pacientes com esta disfunção?

Provas

Questão presente nas seguintes provas

1711957 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI

Provas:

Médico - Endocrinologia
Provas ×

Endocrinologia

Sobre hiperprolactinemia, assinale a INCORRETA.

A

A prolactina encontra-se elevada em > 80% das galactorreias isoladas encontradas em mulheres.

B

Combinação de macroadenoma e prolactina < 100 ng/ml torna bastante improvável o diagnóstico de prolactinoma.

C

Resistência à bromocriptina ocorre de 5-18% e estaria relacionada à reduzida densidade de receptores dopaminérgicos D2 nas células tumorais.

D

Quinagolide é o único agonista dopaminérgico não derivado do ergot.

E

Os macroadenomas têm maiores risco de crescimento do que os micros durante a gestação.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

1711956 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI

Provas:

Médico - Endocrinologia
Provas ×

Endocrinologia

Sobre Diabetes Insípido (DI) assinale a alternativa INCORRETA.

A

DI neurogênico ou central pode decorrer de causas hereditárias ou adquiridas. Estas últimas respondem por cerca de 95% dos casos.

B

A simples retirada da hipófise posterior obrigatoriamente não causa DI, sendo necessário que aconteça uma lesão suficientemente alta do trato supra-óptico-hipofisário para causar degeneração bilateral dos referidos neurônios.

C

O DI nefrogênico induzido por carbonato de lítio é reversível pós suspensão da droga.

D

Polidipsia psicogênica resulta de uma diminuição do limiar osmótico para a sede que passa a se situar abaixo do nível necessário para a secreção da AVP (arginina vasopressina).

E

14-50% dos normais não têm sinal da neurohipófise na RNM como ocorre nas formas familiares de DI.