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Foram encontradas 2.214 questões.

2056703 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE

Paciente de 3 anos, neutropênico grave, foi internado com quadro de pneumonia. Realizada tomografia de tórax, que demonstrou: imagem em crescente e sinal do halo.

A pesquisa seriada de galactomanana foi positiva. Para o tratamento, assinale a opção que indica a medicação de primeira escolha.

 

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2056702 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE

Criança de 1 ano, com história de diarreia sanguinolenta, é internada com quadro de anemia hemolítica, trombocitopenia e comprometimento da função renal.

Assinale a opção que indica a bactéria mais frequente nesses casos.

 

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2056701 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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A triagem neonatal para imunodeficiência combinada grave (SCID) pela quantificação de TRECs é utilizada há mais de 10 anos em alguns países, e entrou para a quarta fase do novo programa de triagem neonatal. Considerando sua inclusão futura na rotina da triagem, é importante que o geneticista possa oferecer suporte para diagnóstico e manejo destes pacientes.

A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. O tratamento de escolha da SCID é o transplante de medula óssea, o mais brevemente possível.

II. A única doença detectada pelo método é a SCID.

III. Os pacientes acometidos pela SCID podem desenvolver reações muito graves caso recebam a vacina BCG

Está correto o que se afirma em

 

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2056700 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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Os Scores de Risco Poligênico são alvo de grande interesse de diversos grupos de pesquisa, para investigação de predisposição ao câncer, diabetes, hipertensão, transtornos psiquiátricos, entre outros. A avaliação de centenas a milhares de variantes, cada uma com pequeno efeito individual, pode apontar um efeito final muito relevante.

Considerando os Scores de Risco Poligênico, assinale a afirmativa correta.

 

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2056699 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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As displasias esqueléticas são um grupo grande e bastante heterogêneo de doenças. Atualmente, muitas são detectadas ainda durante a gestação, porém o diagnóstico etiológico é desafiador. Em relação a avaliação pré-natal das displasias esqueléticas, assinale a afirmativa correta.

 

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2056698 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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Em relação ao diagnóstico pré-natal das aneuploidias, há diferentes métodos disponíveis, para rastreio e diagnóstico, com capacidades muito distintas.

A ultrassonografia morfológica de primeiro trimestre ainda é o teste mais utilizado na população brasileira, muitas vezes isoladamente. Dessa forma, é importante conhecer suas capacidades e limitações. Em relação à ultrassonografia morfológica de primeiro trimestre, assinale a afirmativa correta.

 

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2056697 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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A deficiência intelectual foi um dos eixos incluídos na linha de cuidados para pessoas vivendo com doenças raras e possui um protocolo diagnóstico próprio, publicado pelo Ministério da Saúde.

Na investigação etiológica da deficiência intelectual, assinale a afirmativa correta.

 

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2056696 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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As RASopatias podem ser definidas como um conjunto de doenças genéticas por mutações que afetam genes da via Ras/MAPK. Apresentam importante variabilidade entre si, porém algumas características são muito comuns ao grupo, facilitando o reconhecimento do grupo de doenças.

Assinale a característica que não é frequente na maioria das RASopatias.

 

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2056695 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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A Doença de Wilson é um erro inato do metabolismo, cuja fisiopatologia e tratamento já são conhecidos há mais de 50 anos. É uma doença frequente na prática do geneticista, acometendo crianças e adultos, interferindo no metabolismo do cobre, e com riqueza de manifestações.

Em relação ao tratamento e diagnóstico da Doença de Wilson, assinale a afirmativa correta.

 

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2056694 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE
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Os microarrays, para investigação de microdeleções e microduplicações, são uma importante ferramenta na investigação de doenças genéticas. Foram incluídos na linha de cuidados para pessoas com doenças raras, sendo prevista sua disponibilização nos centros de referência.

Em relação aos microarrays, assinale a opção que apresenta a melhor indicação clínica para o exame.

 

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