Acerca da prevenção da Doença Hemolítica Perinatal (DHPN), assinale a afirmativa correta.

Com relação às anemias por deficiência de Ferro, analise as afirmativas a seguir.

I. Dosagens de ferritina abaixo de 12 ng/mL selam o diagnóstico de ferropenia.

II. A hepcidina é um peptídeo produzido no fígado que aumenta a absorção do ferro.

III. A saturação de transferrina é o exame considerado como padrão-ouro para a confirmação de anemia por carência de ferro.

Está correto o que se afirma em

A respeito da Lesão Pulmonar Aguda Relacionada à Transfusão (TRALI), assinale a afirmativa correta.

Com referência à Síndrome hemolítica-urêmica (S.H.U.), assinale a afirmativa correta.

A respeito da classificação da Organização Mundial de Saúde (OMS) para laboratórios, é correto afirmar que os laboratórios dos Serviços de Hemoterapia estão incluídos em nível de segurança biológica

Para a prevenção da transmpissão transfusional das infecções por HIV, HBV e HCV, as normas brasileiras exigem a realização de exames sorológicos e moleculares.

Os resultados dos testes para HIV obtidos em um doador de sangue, que nunca recebeu tratamento para a infecção, foram os seguintes:

- Pesquisa de anti-HIV: negativo

- Teste molecular: positivo

Assinale a opção que apresenta a explicação correta para estes resultados.

Com respeito à doença de von Willebrand, analise as afirmativas a seguir.

I. Os testes diagnósticos para a confirmação ou exclusão da doença incluem as dosagens do cofator de Ristocetina e do antígeno de von Willebrand, e o estudo de agregação plaquetária.

II. O tratamento e/ou a prevenção das hemorragias podem ser feitas com o uso de concentrados de fator VIII rico em multímeros de von Willebrand.

III. O subtipo 3 é a forma mais grave da doença.

Está correto o que se afirma em

No tocante à causa mais comum, no Brasil, da anemia por deficiência de Ferro em crianças menores de cinco anos, assinale a afirmativa correta.

Uma mãe Rh negativo, fenótipo eritrocitário dce/dce (r/r) está na sua terceira gestação. Seu marido, pai biológico dos seus filhos das gestações anteriores e da atual, é Rh positivo, com o fenótipo eritrocitário Rh mostrado na tabela abaixo.

O primeiro filho do casal foi Rh negativo e o segundo filho Rh positivo. A mãe desenvolveu um anticorpo anti-D (anti-Rh1) após a segunda gestação.

A probabilidade de que o filho que está gestando seja Rh negativo pode ser estimada em

Relacione a alteração genética encontrada nas Talassemias ao subtipo da doença.

1. Mutação βº no gene que codifica a síntese das cadeias β da hemoglobina

2. Mutação β+ no gene que codifica a síntese das cadeias β da hemoglobina

3. Deleção α⁺ no gene que codifica a síntese das cadeias α da hemoglobina

4. Deleções αº e α+ no gene que codifica a síntese das cadeias α da hemoglobina

( ) Doença da hemoglobina H

( ) Portador assintomático do gene da talassemia

( ) Talassemia minor

( ) Talassemia major

Assinale a opção que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada.