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Foram encontradas 40 questões.

2779460 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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Dentre as opções abaixo, qual NÃO é um critério para teste genético germinativo para Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)?
 

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2779459 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) pode apresentar as manifestações extracolônicas abaixo, EXCETO:
 

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2779458 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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Dentre os genes relacionados ao desenvolvimento da síndrome de Lynch, qual deles, quando mutado, apresenta maior penetrância para câncer colorretal ao longo da vida?
 

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2779457 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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Para que a Lei de Hardy-Weiberg seja cumprida em uma população, essa população precisa apresentar condições ideais. Qual dentre as assertivas abaixo NÃO é uma dessas condições?
 

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2779456 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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Dentre as condições clínicas abaixo, qual NÃO é critério clínico para distúrbio da diferenciação sexual (DDS)?
 

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2779455 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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Dentre as mucopolissacaridoses (MPS), qual NÃO apresenta padrão de herança autossômico recessivo?
 

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2779454 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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Tal como acontece com o hepatoblastoma e o carcinoma hepatocelular, várias síndromes foram associadas ao desenvolvimento do tumor de Wilms. Dentre as citadas abaixo, qual NÃO tem relação com o desenvolvimento desse tumor?
 

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2779453 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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A síndrome de deficiência constitucional do reparo de pareamento (CMMRD) é uma síndrome de predisposição ao câncer causada por variantes bialélicas na linhagem germinativa dos genes de mismatch repair. Sobre essa condição, assinale a alternativa INCORRETA.
 

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2779452 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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A síndrome de Griscelli é um distúrbio genético raro que cursa com hipopigmentação da pele. Sobre essa condição, assinale a alternativa INCORRETA.
 

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2779451 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC
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A neurofibromatose tipo 2 é uma doença autossômica dominante, com penetrância completa. O gene associado à doença é o NF2, que codifica uma proteína chamada merlina. Dentre os achados abaixo, qual NÃO é encontrado na neurofibromatose tipo 2?
 

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