Tendo em vista a compatibilidade ABO no contexto de transplante de células-tronco hematopoéticas, numere a segunda coluna de acordo com a primeira, relacionando doadores e receptores aos respectivos tipos de incompatibilidade.

(1) Doador A e receptor B

(2) Doador AB e receptor AB

(3) Doador O e receptor A

(4) Doador AB e receptor B

( ) Sem incompatibilidade

( ) Incompatibilidade bidirecional

( ) Incompatibilidade maior

( ) Incompatibilidade menor

A sequência correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é

O conjunto de embalagens e material refrigerante deverá estar adequado às necessidades de controle de temperatura para conservação do material biológico. Com relação a esse processo, considere os fatores abaixo.

I - Intervalo de temperatura de transporte.

II - Temperatura ambiente.

III - Eficácia do isolamento térmico.

IV - Tempo do transporte.

Quais devem ser avaliados?

Em rótulo e etiqueta utilizados nas embalagens para transporte, NÃO é preciso incluir

Segundo a Portaria Conjunta ANVISA/SAS nº 370, de 07/05/2014, quanto à embalagem externa de transporte de material biológico, de acordo com o tipo de material, considere as recomendações abaixo.

I - No caso de transporte de bolsas de sangue e componentes ou amostras de sangue de triagem laboratorial com resultado positivo, reagente, indeterminado ou inconclusivo para marcadores de agentes infecciosos transmitidos pelo sangue, a embalagem deve conter a descrição “Material Biológico Categoria B".

II - No caso de transporte de bolsas de sangue total e hemocomponentes não liberados à transfusão, a embalagem deve conter a descrição “Espécime Humana de Risco Mínimo".

III - No caso de transporte de amostras de sangue de doadores para triagem laboratorial, a embalagem deve conter a descrição "Espécime Humana de Risco Mínimo".

IV - No caso de transporte de bolsas de sangue total e hemocomponentes para procedimentos de transfusão, a embalagem deve conter a descrição “Produto biológico para transfusão”.

Quais estão corretas?

Tendo em vista a Portaria Conjunta ANVISA/SAS nº 370, de 07/05/2014, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, sobre transporte de sangue e componentes.

( ) As condições de acondicionamento e transporte de unidades de CPH e do sangue e hemocomponentes devem atender às normas de biossegurança e às exigências técnicas relacionadas à sua conservação, de forma a garantir a estabilidade e a integridade do material, assim como a segurança das pessoas e do ambiente.

( ) A padronização de todas as operações do processo de acondicionamento e transporte, por meio de instruções escritas e atualizadas, desobriga a etapa de validação desse procedimento.

( ) O acondicionamento e o transporte implicam responsabilidades, definidas em contrato, para o remetente e o transportador/empresa transportadora, sendo que o destinatário fica eximido de responsabilidades.

( ) A temperatura interna do recipiente deve ser monitorada durante todo o período do transporte, de modo contínuo, por dispositivo que possibilite a verificação de temperatura fora do limite estabelecido.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

Em relação aos compostos químicos dimetilsulfóxido (DMSO) e hidroxietilstarch (HES), assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso).

( ) O HES é um composto higroscópico polar, resultante do processamento do papel, que é potencialmente tóxico às células.

( ) O DMSO é um crioprotetor intracelular.

( ) O DMSO é uma substância polimérica que contém cadeias de diferentes pesos moleculares.

( ) O HES é um crioprotetor extracelular.

( ) Existem protocolos de criopreservação de células progenitoras hematopoéticas que utilizam, em combinação, DMSO e HES como agentes crioprotetores.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

Sobre o processo de congelamento de células progenitoras hematopoéticas, assinale a alternativa correta.

Para a realização do transplante de medula óssea alogênica com incompatibilidade ABO maior, deve ser realizada a redução de eritrócitos do produto coletado, para prevenir a reação hemolítica da transfusão. Qual é o agente sedimentador de eritrócitos utilizado nesse processo?

Durante o processamento do sangue de cordão umbilical e placentário para a criopreservação, é indicado que se reduza o volume da unidade, por meio da redução de

De acordo com a RDC nº 56/2010 da ANVISA, em Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário para uso alogênico não aparentado, as amostras abaixo, de uma unidade de células progenitoras hematopoéticas (CPH) de sangue de cordão umbilical e placentário (SCUP) e de amostras maternas devem ser armazenadas para testes futuros, EXCETO uma delas. Assinale-a.