A produção de preparações estéreis deve ser feita em áreas limpas que contenham sistema de ventilação que utilizem filtros.

O controle de qualidade deve avaliar não somente a qualidade, mas também a estabilidade dos produtos terminados.

Devem ser retiradas amostras do produto final, as quais devem ser armazenadas por período superior ao prazo de validade, a fim de que se possam realizar análises, caso necessário.

O laudo de um exame deve conter, obrigatoriamente, a identificação do laboratório e do responsável técnico.

Não é necessário que o laboratório mantenha instruções para uso dos equipamentos de proteção individual, uma vez que todos que trabalham no laboratório devem conhecer antecipadamente tais instruções.

O laudo emitido por um laboratório de análises clínicas deve estar disponível e arquivado por um prazo de 5 anos.

Caso as geladeiras utilizadas para armazenamento de hemocomponentes não possuam registro contínuo de temperatura, deve-se verificar a temperatura com auxílio de termômetro, diversas vezes ao dia.

Concentrados de plaquetas devem ser armazenados a !20ºC.

Os exames laboratoriais para diagnóstico de doenças transmissíveis pelo sangue devem ser realizados em amostra colhida pelo menos um dia antes da doação.

A diferença entre eritrócitos de indivíduos do grupo sanguíneo A e os do grupo B consiste em um carboidrato exposto na superfície externa da membrana dessas células.